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Ipsen grimpe, le bon accord dans la FOP ?

Ipsen grimpe, le bon accord dans la FOP ? Ipsen prend 1,6% ce mercredi à 91,6 euros. Le groupe, via sa filiale Clementia Pharmaceuticals, et Blueprint Medicines Corporation, ont signé un accord de licence exclusif mondial pour le développement et la commercialisation de BLU-782. Ce médicament expérimental administré par voie orale est une molécule inhibitrice hautement sélective de l'ALK2, en développement pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). Blueprint Medicines sera éligible à des paiements d'un montant maximum de 535 millions de dollars dont un paiement initial de 25 millions de dollars et jusqu'à 510 millions de dollars de paiements liés à l'atteinte d'étapes clés liées au développement, aux autorisations réglementaires et à la commercialisation des produits sous licence dans une à deux indications dont la FOP, et d'autres paiements. Ipsen versera également à Blueprint Medicines des redevances progressives comprises entre 10 et 20% ('low- to mid- teens') sur les ventes nettes annuelles cumulées dans le monde des produits sous licence, sous réserve d'ajustements effectués dans certaines circonstances, en vertu de l'accord de licence.Bryan, Garnier & Co maintient ce jour un avis neutre sur Ipsen assorti d'un objectif de 142 euros. La firme évoque "un accord financièrement intéressant" et pense qu'Ipsen deviendra "un leader indiscutable dans le traitement de la FOP". Cet accord permettra d'enrichir le portefeuille de Maladies Rares d'Ipsen et de soutenir l'objectif de Blueprint Medicines de développer rapidement et efficacement BLU-782 dans le traitement des patients atteints de FOP. Ipsen a démontré son engagement dans cette pathologie génétique complexe et ultra-rare par le développement clinique avancé du palovarotene, un agoniste du récepteur gamma de l'acide rétinoïque. Ipsen a la possibilité d'offrir une offre de traitements élargie aux patients atteints de FOP, avec BLU-782, dont la posologie a récemment été établie lors d'un essai de Phase I chez les volontaires sains.